Le Centre Hospitalier de Bastia se dote dematériel de séquençage dans le domaine des cancers du sang.

La majorité des cancers apparaissent suite à des modifications génétiques qui vont conduire soit à la multiplication anarchique des cellules soit à une prolongation de leur survie.

Certaines de ces modifications sont aujourd’hui recherchées en laboratoire afin de mieux caractériser la maladie permettant ainsi d’adapter et d’améliorer la prise en charge.

La caractérisation de ces modifications génétiques permet d’établir un diagnostic précis, de prescrire un traitement ciblé lorsque celui-ci est disponible, de prédire l’efficacité ou la résistance à un traitement ainsi que l’évolution de la maladie.

La technique utilisée au CH de Bastia permet l’étude simultanée de l’ADN et de l’ARN, mettant ainsi en évidence des fusions de gènes, des anomalies du nombre de copie de gènes et des mutations de gènes.

Au Centre Hospitalier de Bastia, cette technique n’est aujourd’hui utilisée que dans le domaine de l’oncohématologie (tumeurs liquides) mais pourrait être également utilisée dans les tumeurs solides.